Viramune 400mg Tabl Verlengde Werking 30 X 400mg

Volwassenen

• Dag 1 - 14: 1 tablet met directe afgifte van 200 mg /dag
• Vanaf dag 15 of na verdwijnen huiduitslag (max. na 28 dagen): 1 x 400 mg /dag met verlengde vrijgave + min. 2 aanvullende antiretrovirale middelen

Kinderen > 3 jaar

• Enkel voor de onderhoudsdosering bij kinderen

• = 8 jaar en >= 43,8 kg

• < 8 jaar en >= 25 kg
• met een lichaamsoppervlak (formule van Mosteller) >= 1,17 m²
• Max. 400 mg /dag

Toedieningswijze

• De tabletten innemen met vloeistof zonder verpulveren of kauwen
• Met of zonder voedsel

HIV-1 In combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen (bv. nucleoside reverse transcriptase remmers).

Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstof(fen).
Herbehandeling van patiënten bij wie de behandeling definitief gestaakt moest worden vanwege ernstige rash, rash gepaard gaande met constitutionele symptomen, overgevoeligheidsreacties, of klinische hepatitis door nevirapine gebruik
Patiënten met ernstige leverinsufficiëntie (Child-Pugh C) of uitgangswaarden van ASAT of ALAT hoger dan 5 maal de bovengrens van de normaalwaarden, totdat de normaalwaarden van ASAT/ALAT zijn gestabiliseerd tot onder 5 maal de bovengrens van de normaalwaarden
Herbehandeling van patiënten bij wie de waarden van ASAT of ALAT hoger waren dan 5 maal de bovengrens van de normaalwaarde tijdens voorgaande behandeling met nevirapine, en waarbij opnieuw leverfunctieafwijkingen optraden kort na herhaalde toediening van nevirapine
Gelijktijdige toediening van kruidenpreparaten die sint-janskruid (Hypericum perforatum) bevatten, vanwege de kans op verlaagde plasmaconcentraties en afname van het klinische effect van nevirapine).