Sandoz Ca D 600mg/400ie Comp Eff 40

Vitamine D3- en calciumdeficiëntie

• Correctie van gecombineerde deficiëntie

Osteoporose

• Vitamine D3- en calciumsupplementen als hulpmiddel bij een specifieke behandeling voor osteoporose bij patiënten bij wie een gecombineerde calcium- en vitamine D-deficiëntie is gediagnosticeerd of die een hoog risico lopen op een dergelijke deficiëntie

Welke stoffen zitten er in dit middel?

De werkzame stoffen in dit middel zijn calcium en cholecalciferol (vitamine D3) als cholecalciferolconcentraat 'poedervorm'.

Elke bruistablet bevat 600 mg calcium (equivalent aan 1500 mg calciumcarbonaat) en 10 microgram cholecalciferol (vitamine D3, equivalent aan 400 IE als concentraat 'poedervorm').

De andere stoffen in dit middel zijn watervrij citroenzuur, malinezuur, natriumwaterstofcarbonaat, natriumcyclamaat, citroensmaak (bevat citroenolie, mannitol, sorbitol, maltodextrine, D-glucono-1,5-lacton, acacia), natriumcarbonaat, maltodextrine, natriumsaccharine, natriumascorbaat, sucrose, gemodificeerd zetmeel, alfa-tocoferol, triglyceriden met middellange ketens en colloïdaal watervrij siliciumdioxide.

(Zie ook einde van rubriek 2 "Sandoz Ca-D bevat natrium en bepaalde suikers" voor meer informatie over suikers en natrium)

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Als u een van de volgende symptomen ervaart, moet u de inname van Sandoz Ca-D STOPZETTEN en onmiddellijk uw arts inlichten:

Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald): - ernstige allergische (overgevoeligheid) reacties zoals opzwellen van het gezicht, de lippen, tong of keel en ernstige uitslag, - frequente aandrang om te wateren, aanhoudende hoofdpijn, aanhoudend gebrek aan eetlust, misselijkheid of braken, ongebruikelijke vermoeidheid of zwakte, hypercalciëmie, alkalose en nierinsufficiëntie (melk-alkalisyndroom).

Andere bijwerkingen

Soms (kunnen optreden bij tot 1 op de 100 mensen) - verhoogd calciumgehalte in het bloed (hypercalciëmie) en overmatige uitscheiding van calcium in de urine (hypercalciurie).

Zelden (kunnen optreden bij tot 1 op de 1.000 mensen): - misselijkheid, diarree, buikpijn, verstopping, winderigheid, opgezette buik (abdominale distensie), - huiduitslag, jeuk, netelroos.

Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald): - braken.

Als u nierinsufficiëntie heeft, loopt u meer risico op een hoog fosfaatgehalte in het bloed, verhoogde concentraties calcium in de nieren en nierstenen.

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

• Als u allergisch bent voor calcium, cholecalciferol of een van de stoffen in dit geneesmiddel.

Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

• Als u een hoog calciumgehalte in het bloed heeft (hypercalciëmie).

• Als u een hoog calciumgehalte in de urine heeft (hypercalciurie).

• Als u nierstenen (nefrolithiase) en calciumafzettingen in uw nierweefsel (nefrocalcinose) heeft.

• Als u een te sterke werking van de bijschildklieren (primaire hyperparathyroïdie) vertoont.

• Als u te veel vitamine D in uw lichaam (hypervitaminose) heeft.

• Als u botkanker (bv. botmetastasen en myeloom) heeft.

• Als u ernstige nierproblemen heeft.

Volwassenen

• 1 tot 2 tabletten per dag

Voor zwangerschap en borstvoeding

• Maximum 1 tablet per dag
• Twee uur voor of na een maaltijd (mogelijke daling van de ijzerabsorptie)

Toedieningswijze

• De bruistabletten in een glas water (ongeveer 200 ml) oplossen en de oplossing onmiddellijk opdrinken