Ebrantil Iv 5 Amp 10ml 50mg
Niet op voorraad
Neem contact op met ons via telefoon of e-mail, dan bekijken we samen de mogelijkheden.
Onze Leveringsmethodes:
pickup
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
EBRANTIL is een alfablokker die wordt gebruikt: - bij hypertensieve crisissen (aanvallen van een te hoge bloeddruk), - bij maligne en therapieresistente hypertensie (hoge bloeddruk die niet onder controle kan worden gebracht), - om de bloeddruk gecontroleerd te doen dalen bij patiënten met te hoge bloeddruk tijdens en/of na een operatie.
Welke stoffen zitten er in EBRANTIL? - De werkzame stof in EBRANTIL is urapidil. Dit is aanwezig in de vorm van
urapidilhydrochloride (5,47 mg/ml), overeenkomend met 5 mg/ml urapidil. - De andere stoffen in EBRANTIL zijn: propyleenglycol (1000 mg per ampul van 10 ml), dinatriumfosfaat, natriumdiwaterstoffosfaat en water voor injecties.
- MOGELIJKE BIJWERKINGEN
Zoals elk geneesmiddel kan ook EBRANTIL bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
De bijwerkingen die hieronder worden vermeld, zijn meestal het gevolg van een te snelle bloeddrukdaling door EBRANTIL.
Informatie voor de arts: De ervaring heeft echter geleerd dat deze bijwerkingen binnen enkele minuten verdwijnen, ook tijdens infusies van lange duur; afhankelijk van de ernst van de bijwerkingen, moet een onderbreking van de behandeling overwogen worden.
Vaak (treedt op bij 1 tot 10 van de 100 patiënten): hoofdpijn, duizeligheid, opwinding, misselijkheid.
Soms (treedt op bij 1 tot 10 van de 1000 patiënten):
daling in de bloeddruk bij het veranderen van houding (bv. bij het rechtopstaan), hartkloppingen, versnelde hartslag, ongewoon trage hartslag, onregelmatige hartslag, drukgevoel onder het borstbeen, braken, zweten, vermoeidheid.
Zelden (treedt op bij 1 tot 10 van de 10.000 patiënten):
ademnood, zwelling van het neusslijmvlies, priapisme (aanhoudende pijnlijke erectie van de penis), allergische reacties zoals jeuk, roodkleuring van de huid en exantheem (huiduitslag).
Zeer zelden (treedt op bij minder dan 1 op 10.000 patiënten): rusteloosheid, verminderd aantal bloedplaatjes.
Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald): angio-oedeem (plotselinge vochtophoping in huid en slijmvliezen), urticaria (huiduitslag met hevige jeuk en vorming van bultjes).
- Aorta-isthmusstenose
- Arterioveneuze shunts (uitgezonderd shunts voor nierdialyse)
- Overgevoeligheid voor het werkzaam bestanddeel of voor één van de hulpstoffen
| CNK | 0436790 |
|---|---|
| Merken | Takeda |
| Breedte | 126 mm |
| Lengte | 110 mm |
| Diepte | 32 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 5 |
| Actieve ingrediënten | urapidil hydrochloride |