Meloxicam Teva 15mg Tabl 30 X 15mg
Op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
pickup
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
- kortdurende symptomatische behandeling van exacerbaties van osteoartrose
- langdurige symptomatische behandeling van reumatoïde artritis of ankyloserende spondylitis.
Elke tablet bevat 15 mg meloxicam.
Elke tablet bevat 66,22 mg lactose als lactosemonohydraat.
- Lijst van hulpstoffen:
Natriumcitraat
Lactosemonohydraat
Microkristallijne cellulose
Povidon K-30
Anhydrisch colloïdaal siliciumdioxide
Crospovidon A
Magnesiumstearaat.
Neem Meloxicam Teva niet in bij volgende omstandigheden:
• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
• Als u allergisch (overgevoelig) bent voor aspirine of andere ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID's)
• Als u één van de volgende tekens hebt vertoond na inname van aspirine of andere NSAID's: - piepende ademhaling, beklemmend gevoel op de borst, kortademigheid (astma), - neusobstructie te wijten aan zwelling van het neusslijmvlies (neuspoliepen), - huiduitslag/netelroos (urticaria), - plotse zwelling van huid of slijmvliezen, zoals zwelling rond de ogen, het gelaat, de lippen,
de mond of de keel, die het moeilijker kan maken om te ademen (angioneurotisch
oedeem),
• Als u ooit na een vroegere behandeling met NSAID's en een voorgeschiedenis van - een bloeding in uw maag of darmen - gaten (perforaties) in uw maag of darmen hebt gehad
• Als u zweren of een bloeding in uw maag of darmen hebt,
• Als u onlangs of ooit een maag- of darmzweer of een -bloeding hebt gehad (zweren of bloedingen die minstens tweemaal optraden)
• Als u een ernstig verstoorde leverfunctie hebt
• Als u ernstige nierinsufficiëntie hebt en u geen dialyse krijgt
• Als u onlangs een hersenbloeding hebt gehad (cerebrovasculaire bloeding)
• Als u om het even welk type bloedingsstoornis hebt
• Als u ernstige hartinsufficiëntie hebt
• Tijdens de laatste 3 maanden van de zwangerschap
• Als u borstvoeding geeft
• Bij kinderen en jongeren tot 16 jaar.
De totale dagelijkse hoeveelheid moet in één keer ingenomen worden met water of een andere vloeistof, tijdens een maaltijd.
Bijwerkingen kunnen geminimaliseerd worden door de laagst mogelijke effectieve dosis te gebruiken gedurende de kortst mogelijke periode die nodig is om de symptomen te controleren (zie rubriek 4.4). Er dient regelmatig overwogen te worden in hoeverre de patiënt nog symptomatische behandeling nodig heeft, en de respons op de behandeling dient ook regelmatig herbeoordeeld te worden, vooral bij patiënten met osteoartritis.
- Exacerbaties van osteoartrose: 7,5 mg/dag. Indien noodzakelijk, kan bij het uitblijven van verbetering, de dosis worden verhoogd tot 15 mg/dag (één tablet van 15 mg).
- Reumatoïde artritis, ankyloserende spondylitis: 15 mg/dag (één tablet van 15 mg) (zie ook "Speciale patiëntengroepen").
Afhankelijk van de therapeutische respons kan de dosering verlaagd worden tot 7,5 mg/dag.
- Speciale patiëntengroepen
Oudere patiënten en patiënten met verhoogde kans op bijwerkingen:
De aanbevolen dosering voor langdurige behandeling van reumatoïde artritis en ankyloserende spondylitis bij oudere patiënten is 7,5 mg per dag. Bij patiënten met een verhoogde kans op bijwerkingen, dient de aanvangsdosis van de behandeling 7,5 mg per dag te zijn.
Patiënten met nierinsufficiëntie :
Bij dialyse-patiënten met een ernstige nierinsufficiëntie dient de dosis van 7,5 mg per dag niet te worden overschreden. Bij patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie (patiënten met een creatinineklaring groter dan 25 ml/min) is geen dosis aanpassing nodig.
Patiënten met leverinsufficiëntie:
Bij patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie is geen dosis aanpassing nodig.
Kinderen en adolescenten:
Meloxicam dient niet te worden gebruikt bij kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar. Meloxicam bestaat ook in andere doseringen die mogelijk meer geschikt zijn.
| CNK | 2277408 |
|---|---|
| Organisaties | Arega, Teva Belgium |
| Merken | Teva |
| Breedte | 43 mm |
| Lengte | 92 mm |
| Diepte | 30 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 30 |
| Actieve ingrediënten | meloxicam |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |