
Furadantine Mc Caps 50 X 50mg
Niet op voorraad
Neem contact op met ons via telefoon of e-mail, dan bekijken we samen de mogelijkheden.
Onze Leveringsmethodes:
pickup
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
- Behandeling van acute lagere urineweginfecties en preventie van recidiverende chronische lagere urineweginfecties
- Profylaxe bij transurethrale ingrepen (catheterisatie, cystoscopie, verblijfssonde) of na chirurgische interventie van de urinewegen
Welke stoffen zitten er in dit middel?
De werkzame stof in dit middel is nitrofurantoïne macrokristallen, 50 of 100 mg per capsule
De andere stoffen in dit middel zijn: inhoud van de capsule: maïszetmeel - talk - lactose; de capsule zelf: gelatine – natriumlaurylsulfaat – quinolinegeel E 104 – titaandioxyde E 171
- MOGELIJKE BIJWERKINGEN
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Als u last krijgt van een plotselinge fluitende ademhaling, ademhalingsmoeilijkheden, zwelling van de oogleden, gezicht of lippen, huiduitslag of jeuk (vooral over uw hele lichaam) STOP dan de inname van uw geneesmiddel en ga meteen naar een arts. Dit kan een allergische reactie zijn.
Soms voorkomende bijwerkingen (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op 100 patiënten) - Braken - Maagpijn - Diarree
Zelden voorkomende bijwerkingen (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op 1000 patiënten) - Anemie (aplastische anemie) - Veranderingen in de bloedsamenstelling (agranulocytose, leukopenie, granulocytopenie, hemolytische anemie, trombocytopenie, megaloblastaire anemie, glucose-6-fosfaatdehydrogenase deficiëntie anemie en eosinofilie) - Leverschade, waaronder geelzucht en hepatitis (chronisch actieve hepatitis) - Ernstige, inflammatoire huidreactie (erythema multiforme), laesies op brede oppervlakten van het lichaam (exfoliatieve dermatitis), veranderingen van de huid, pijnlijke blaren op orale en genitale slijmvliezen (Stevens-Johnson syndroom) - Depressie of zich neerslachtig voelen - Zich intens opgewekt en gelukkig voelen (euforie) - Verwarring - Enige geesteziekte (psychotische reacties) - Onwillekeurige oogbewegingen (nystagmus) - Duizeligheid - Zwakheid - Slaperigheid - Zenuwschade (neuropathie) waaronder gevoelsstoornissen zoals pijn, brandend gevoel, prikkelend gevoel, gevoelloosheid in de handen en voeten en zich zwak voelen, inflammatie van de optische zenuw (optische neuritis). De symptomen kunnen ernstig of onomkeerbaar zijn. De behandeling moet worden stopgezet bij de eerste tekenen van neurologische symptomen.
Chronische longreacties (kunnen voorkomen tijdens langdurige behandeling en komen vaker voor bij oudere patiënten) aangegeven door kortademigheid of buiten adem zijn, hoest, pijn op de borstkas, koorts en rillingen. De longfunctie kan permanent beschadigd zijn, zelfs nadat de behandeling werd stopgezet.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel of andere geneesmiddelen met nitrofurantoïne. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
• Tijdens de laatste twee weken van de zwangerschap of tijdens borstvoeding
• als u lijdt aan een aangeboren enzymafwijking, glucose-6-fosfaat-dehydrogenase deficiëntie genaamd
• wanneer u lijdt aan een nierziekte die de werking van uw nieren ernstig beïnvloedt
• als u in het verleden polyneuritis heeft gehad. Dit is een aandoening die zich uit door een tintelend gevoel of gevoelloosheid in handen en voeten of een slap gevoel in de ledematen
• Furadantine MC is niet geschikt voor kinderen jonger dan 6 jaar.
Acute lagere urineweginfecties
- 200 à 400 mg per dag in 3 à 4 giften
- 4 à 6 mg/kg gewicht per dag in 4 giften
Profylaxie bij ingrepen
- De dag vóór de ingreep en de 3 volgende dagen 4 x 50 mg per dag
Profylaxie van recidiverende urinaire infecties
- 50 à 100 mg bij het slapengaan
- Kinderen: 1 à 2 mg per kg gewicht bij het slapengaan
Toedieningswijze
- Bij voorkeur tijdens de maaltijden of met voedsel, melk of yoghurt om de biologische beschikbaarheid en de tolerantie te optimaliseren
CNK | 0113381 |
---|---|
Organisaties | Mercury Pharma Group |
Breedte | 45 mm |
Lengte | 106 mm |
Diepte | 40 mm |
Hoeveelheid verpakking | 50 |
Actieve ingrediënten | nitrofurantoïne (macrokristallen) |
Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |