
Dormonoct Comp 30x1mg
Op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
pickup
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Beschrijving , Indicatie , Eigenschappen , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Dormonoct® is een slaapmiddel op basis van loprazolam. Het behoort tot de klasse van de benzodiazepines. Dit zijn geneesmiddelen die uw slaap bevorderen, angst verminderen en spieren ontspannen.
Dormonoct® wordt gebruikt voor de symptomatische behandeling van slapeloosheid. Het werd aan u voorgeschreven omdat u een ernstig, hinderend slaapprobleem heeft of omdat u onder een extreme angst gebukt gaat.
Slaapstoornissen
Werkingsmechanisme
Loprazolam (actief bestanddeel van Dormonoct) behoort tot de familie van de benzodiazepines.
De benzodiazepines potentialiseren de werking van GABA, een centrale neurotransmitter, door de binding van GABA aan zijn receptoren te verhogen.
Klinsiche werkzaamheid en veiligheid
Net zoals de andere benzodiazepines heeft loprazolam hypnosedatieve, anxiolytische, myorelaxerende en anticonvulsieve eigenschappen.
Elke tablet bevat 1 mg loprazolam, onder de vorm van mesilaat monohydraat.
Hulpstoffen:
- microkristallijne cellulose
- magnesiumstearaat
- maïszetmeel, povidone
- anhydrisch colloïdaal silicium
- lactose monohydraat
Bij – vooral bruuske – stopzetting van de behandeling stijgt het risico op rebound-verschijnselen of een ontwenningssyndroom. Het is daarom altijd beter uw behandeling langzaam te stoppen door de dosering geleidelijk te verminderen.
Vooral bij kinderen en oudere mensen kan het gebruik van benzodiazepines tegenovergestelde reacties uitlokken: rusteloosheid, opwinding, prikkelbaarheid, agressiviteit, waanideeën, woede, nachtmerries, waarnemingen van dingen die er niet zijn (hallucinaties), ernstige geestesziekten (psychosen), ongepast en als abnormaal beschouwd gedrag. Stop de behandeling onmiddellijk indien één van deze symptomen zich voordoet.
Sommige onderzoeken hebben een verhoogd risico op zelfmoordgedachten, zelfmoordpogingen en zelfmoord aangetoond bij patiënten die bepaalde sedativa en hypnotica gebruiken, waaronder dit geneesmiddel. Het is echter niet vastgesteld of dit wordt veroorzaakt door het geneesmiddel of dat er andere redenen kunnen zijn. Als u zelfmoordgedachten heeft, neem dan zo snel mogelijk contact op met uw arts voor verder medisch advies (zie rubriek 4).
Enkele uren na de inname van Dormonoct kan een bepaalde vorm van geheugenverlies (anterograde amnesie) optreden. Wees er zeker van dat u 7 à 8 uur aan één stuk kunt doorslapen om de risico's op geheugenverlies te verminderen.
Tijdens de behandeling is de inname van alcoholische dranken totaal af te raden.
De duur van de behandeling moet zo kort mogelijk zijn. Over het algemeen varieert de duur van de behandeling van enkele dagen tot twee weken, met een maximale behandelperiode van vier weken, met inbegrip van de periode die nodig is om de dosering geleidelijk af te bouwen.
Als u aan spierzwakte (myasthenia) lijdt. Dormonoct kan namelijk de symptomen van spierzwakte verergeren. Gebruik Dormonoct daarom enkel als dat absoluut noodzakelijk is en onder strikte controle van uw arts.
- Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen
- Overgevoeligheid voor benzodiazepines
- Personen jonger dan 15 jaar.
- Ernstige ademhalingsinsufficiëntie.
- Myasthenia gravis.
- Slaapapneusyndroom.
- Ernstige leverinsufficiëntie.
Volwassenen en adolescenten > 15 j
- 0,5 tot 1 mg /24 u
- Bij chronische gevallen, ernstige insomnia en bij psychiatrische patiënten is een hogere dosis (2 mg per dag) nodig
- Maximale behandelingsduur: 4 weken
- Dosisaanpassingen zijn aangewezen bij nier-, lever- of matige ademhalingsinsufficiëntie, en bij bejaarden en verzwakte patiënten
Toedieningswijze
- Een half uur voor het slapengaan innemen zonder kauwen, met voldoende vloeistof
CNK | 0888982 |
---|---|
Organisaties | Sanofi |
Merken | Sanofi |
Breedte | 50 mm |
Lengte | 119 mm |
Diepte | 19 mm |
Hoeveelheid verpakking | 30 |
Galenische vorm | Gel |
Actieve ingrediënten | loprazolam mesilaat |
Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |