Diazepam Teva Comp 60x 2mg
Op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
pickup
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Het gebruik van benzodiazepines is enkel aangewezen als de stoornissen ernstig of
invaliderend zijn of uitgesproken leed veroorzaken.
Angsttoestanden die een medicinale behandeling vereisen.
Preventie of behandeling van ontwenningssyndroom.
Spiercontracturen in het kader van een neurologische of musculaire aandoening, spasticiteit.
Status epilepticus, febriele convulsies bij kinderen.
Tetanus.
Eclampsie.
Premedicatie en basale sedatie:
- bij loco-regionale en algemene anesthesie
- bij endoscopieën, cardiovasculaire exploraties en andere onderzoeken die een
bepaalde sedatie vereisen
Algemene anesthesie:
- inductie
- tot stand brengen van een narco-analgesie in combinatie met de gebruikelijke analgetica
Sedatie in intensieve zorgen (respirator...)
Diazepam Teva 2 mg bevat 2 mg diazepam per tablet.
Hulpstof(fen) met bekend effect: Diazepam Teva 2 mg tabletten bevatten 55,32 mg lactosemonohydraat per tablet.
- Lijst van hulpstoffen: Lactosemonohydraat / Maïszetmeel / Cellulosepoeder / Copovidon / Talk / Hoogdispers silica/ Magnesiumstearaat.
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
Belangrijke bijwerkingen waar u op moet letten:
Allergische reacties
Als u een allergische reactie krijgt, moet u meteen naar een arts gaan. De tekenen kunnen omvatten:
Plotselinge zwelling van de keel, het gezicht, de lippen en de mond. Dat kan ademhalings- of slikmoeilijkheden veroorzaken.
Plotselinge zwelling van de handen, de voeten en de enkels; huiduitslag of jeuk.
Effecten op het gedrag
Spreek met uw arts als u een van de volgende bijwerkingen opmerkt - uw arts zal u misschien zeggen om het gebruik van Diazepam Teva stop te zetten.
Agressief, prikkelbaar, zenuwachtig, vijandigheid, geagiteerd of angstig zijn, delirium, woedeaanvallen.
Slaapproblemen, nachtmerries en hevige dromen.
Zie ook "Stopzettingssymptomen" in rubriek 4.
Kinderen en bejaarden lopen een hoger risico op dergelijke reacties.
Ouderen en patiënten die sedativa gebruiken
Ouderen en patiënten die tegelijkertijd met Diazepam Teva sedativa (inclusief alcoholische dranken) gebruiken lopen meer kans om te vallen en beenderen te breken.
Andere mogelijke bijwerkingen
Als u start met het gebruik van Diazepam Teva, kunt u de volgende effecten opmerken:
Zich suf en moe voelen; zich duizelig en ijlhoofdig voelen.
Zwakke of slappe spieren of schokkende bewegingen (slechte coördinatie); wankel gevoel bij het stappen.
Als u een van die bijwerkingen opmerkt, moet u met uw arts spreken. Uw arts zal u kunnen helpen door u een lagere dosering van diazepam te geven en de dosering daarna traag te verhogen.
De volgende bijwerkingen kunnen op elk tijdstip tijdens uw behandeling optreden
Geest en zenuwstelsel
Slechte coördinatie, verminderde waakzaamheid; verwardheid en een gevoel van verloren zijn (desoriëntatie); zich rusteloos voelen, hyperactiviteit.
Moeite om nieuwe dingen te onthouden, hoofdpijn, depressie.
Trager spreken of brabbelen, slechte coördinatie waaronder een wankel gevoel bij het stappen.
Wijziging van het libido.
Lever en bloed (zeer zelden)
Veranderingen van de werking van uw lever (te zien bij bloedonderzoek), gele huid of ogen (geelzucht).
Bloedproblemen. De tekenen omvatten zich moe voelen, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, kortademigheid en neusbloedingen. Uw arts zal misschien van tijd tot tijd bloedonderzoeken aanvragen.
Hart, bloedsomloop en bloedvaten
Onregelmatige hartslag; hartproblemen.
Lage bloeddruk (hypotensie). Daardoor kunt u zich duizelig of ijlhoofdig voelen bij het opstaan.
Problemen met uw bloedsomloop (circulatoire depressie).
Maag en darmen (soms)
Misselijkheid, verstopping, maaglast.
Droge mond of te veel speeksel (verhoogde speekselsecretie).
Longen en nieren
Longproblemen (ademhalingsdepressie).
Niet in staat zijn om te controleren wanneer u naar het toilet gaat (incontinentie), last met het wateren (urineretentie).
Ogen, oren, huid en haar
Dubbelzien, wazig zicht, duizeligheid - de tekenen omvatten een duizelig of draaierig gevoel.
Huidreacties.
Letsels
Vallen en botbreuken. Zie ook "Ouderen en patiënten die sedativa gebruiken" in rubriek 4.
Wanneer mag u dit geneesmiddel niet gebruiken?
• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
• U bent allergisch voor andere benzodiazepinegeneesmiddelen.
• U hebt ernstige ademhalingsproblemen of ernstige leverproblemen.
• U hebt een aandoening, "slaapapnoesyndroom" genoemd (waarbij uw ademhaling stopt terwijl u slaapt).
• U hebt een aandoening, "myasthenia gravis" genoemd (waarbij uw spieren zwak worden en gemakkelijk vermoeid geraken).
Dosering
De dosis moet individueel worden aangepast. De behandeling moet met geringe dosesbeginnen, die geleidelijk worden verhoogd tot een optimaal effect wordt verkregen.
In de indicatie van angst moet de behandelingsduur zo kort mogelijk zijn. Een regelmatige re-evaluatie van de toestand van de patiënt en van de noodzaak om de behandeling voort te zetten is noodzakelijk, vooral als de patiënt geen symptomen vertoont. Over het algemeen zal de behandeling niet langer duren dan 8 tot 12 weken, de periode van geleidelijke afbouw van de dosering inbegrepen.
In bepaalde gevallen kan het noodzakelijk blijken het geneesmiddel langer toe te dienen dande maximale behandelingsduur. Alvorens hiertoe te besluiten dient de toestand van depatiënt opnieuw geëvalueerd te worden.
Pediatrische patiënten
Het gebruik van benzodiazepines bij kinderen jonger dan 6 jaar mag enkel plaatsvindenvolgens de beslissing en onder toezicht van een specialist (pediater, neuropediater,psychiater, neuroloog, anesthesist, specialist intensieve zorgen), die zelf de dosis zalbepalen.
Bejaarden of patiënten met een verminderde leverfunctie:
deze patiënten moeten een verlaagde dosis krijgen en dienen in het begin van debehandeling regelmatig opnieuw geëvalueerd te worden om de dosis en de frequentie vande innamen aan te passen teneinde elk risico van overdosering door accumulatie tevermijden.
Voor de dagelijkse praktijk is de gebruikelijke dosering als volgt:
*Volwassenen: Aanvangsdosis: 5 tot 10 mg. Naar gelang van de ernst van de symptomen: 5tot 20 mg/dag. Een enkelvoudige orale dosis mag normaal niet hoger zijn dan 10 mg.*Bejaarden en verzwakte personen: De behandeling starten met de helft van de doseringvoor volwassenen en trapsgewijze verhogen in functie van de behoefte en deverdraagbaarheid.
*Pediatrische patiënten ouder dan 6 jaar: 0,1 tot 0,3 mg/kg/dag.Het volgende schema geeft ter informatie de gebruikelijke gemiddelde doses per indicatie.
| CNK | 2986727 |
|---|---|
| Organisaties | Arega, Teva Belgium |
| Merken | Teva |
| Breedte | 32 mm |
| Lengte | 85 mm |
| Diepte | 35 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 60 |
| Actieve ingrediënten | diazepam |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |